另外，支付应该使用温水进行洗澡

研究表明，支付SEI结构及形貌演变对电解质成分存在较大依赖性。循环过程中，支付枝晶增长对SEI施压，研究发现了枝晶顶端SEI的延展及起皱现象。

【引言】锂金属由其高容量，支付低氧化还原电位等优势备受关注。随着LiNO3含量增加，支付SEIs演化过程从松散NPs膨胀转变为聚集NPs再分布模式，揭示了LiNO3对SEI结构和动态演变的调节作用。目前，支付原位AFM已广泛应用于多种锂离子电池电极/电解质界面膜表征，相应地，仍需对锂金属电池SEI进行深入系统研究。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，支付投稿邮箱[email protected]。（c-e）1.0、支付5.0、7.5wt％LiNO3体系中500次循环后的锂负极SEM图像。

支付【图文导读】图一SEI锂负极表面形成及在枝晶顶端演变的原位AFM表征（a）电压-时间曲线。

支付图二5.0wt％LiNO3体系双层SEI形成及演化的原位AFM表征。与H-B过程使用氢气为原料不同，支付电化学合成氨直接使用水作为氢源，支付该过程中，阴极发生NRR反应，对应的阳极则发生OER反应：阴极：N2 +6H+ +6e- ⇒ 2NH3阳极：3H2O–6e- ⇒ 6H+ +3/2O2也可以HOR代替OER作为阳极反应，从而大幅降低反应总电势从而节约电能，但原料则需消耗氢气，总反应方程式与H-B过程相同。

值得一提的是，支付对于HzOR反应，支付以Pt为代表的贵金属并非最佳催化剂，而过渡金属材料往往具有更高的性能，代表性催化剂包括NiZn/C，Cu纳米阵列，Fe掺杂CoS2纳米片等。此外，支付由于该过程具有较高的动力学壁垒，实际反应过程中一般不发生或产率极低。

肼作为一种高能燃料广泛用于航空航天领域，支付相比于氨，支付肼的质量储氢密度虽然略低（12.6wt%），但体积储氢密度（0.13kgl-1）却与氨相近，且化学性质更加活泼，作为一种强还原剂，极易被氧化。总体来说，支付已有研究大多聚焦于简单催化剂材料表面的机理研究，对于构筑新型催化剂的研究尚有不足。